酶标试剂及酶标仪使用注意事项与问题解决

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                    <p><p><img src="image/20200927/7e7a404b4f9333e4ea57e8a4cdad275a_1.png" /></p></p><p><p><img src="image/20200927/858b1a5c198148754690db355b735119_2.jpg" /></p></p><p><strong><span>酶标仪使用注意事项</span></strong><br  /></p><p><strong><span><br  /></span></strong></p><p><span>1、 工作环境</span></p><p><span><span><br  /></span>酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。</span></p><p><span><br  />A. 仪器应放置在无强磁场和干扰电压的位置。</span></p><p><span><br  />B. 仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。</span></p><p><span><br  />C. 为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。</span></p><p><span><br  />D. 操作环境温度应在15°C~40°C之间，环境湿度在15%~85%之间。</span></p><p><span><br  />E. 操作时电压应保持稳定。</span></p><p><span><br  />F. 操作环境空气清洁，避免水汽、烟尘。</span></p><p><span><br  />G. 保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><span></span></p><p><p><img src="image/20200927/04deecfc6a1f393a954b608bf9a050b9_3.png" /></p></p><p><span></span><br  /></p><p><span>2、 操作注意事项</span></p><p><span><span><br  /></span>许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后操作必须规范。</span></p><p><span><br  />A. 使用移液器加液，移液枪头不能混用。</span></p><p><span><br  />B. 洗板要干净，避免交叉污染。</span></p><p><span><br  />C. 严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。</span></p><p><span><br  />D. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。</span></p><p><span><br  />E. 不要在测量过程中关闭电源。</span></p><p><span><br  />F. 对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到最佳效果。</span></p><p><span><br  />G. 使用后盖好防尘罩。</span></p><p><span><br  />H. 出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。<br  /><br  /><span><strong><span>酶标（ELISA，EIA）诊断试剂盒操作中出现的问题：现象、可能原因和解决办法</span></strong></span></span></p><p><span><span><strong><span></span></strong></span></span></p><p><p><img src="image/20200927/74dc20a338fcb668b6d5a4cb26e80e3a_4.jpg" /></p></p><p><p><img src="image/20200927/ee6b187935e6bd526f9aa652619cb988_5.jpg" /></p></p><p><p><img src="image/20200927/eda2870c94c89427fc77eb9845ba0cd8_6.jpg" /></p></p><p><span>注意：</span><span><span><strong><span><br  /></span></strong></span></span></p><p><span><br  /></span></p><p><span>1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒<span>严格操作</span>，否则容易产生检测结果的不确定性.</span></p><p><span><br  />2、 若不同批号试剂的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现<span>显色浅</span>或<span>本底高</span>，<span>花板</span>等情形。</span></p><p><span><br  />3、 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议<span>校对加样器</span>。</span></p><p><span><br  />4、 反应时间的误差，做大量标本时，第一孔和最后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。</span></p><p><span><br  />5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。<span>高标准要求时应使用加样器</span>。</span></p><p><span><br  />6、 阈值附近实际上是个<span>灰区</span>（gray scale）,不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴最后判为阴，但实际上是否为阴不好说，只有判为可疑，临床上可以让患者过一段时间后再测。</span></p><p><span><br  />7、 肉眼观察稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测结果不可靠，应以酶标仪<span>判读</span>为准。</span></p><p><span><br  />8、 由阴性变为强阳性原因多为<span>操作过程中漏加试剂</span>等有关。</span></p><p><span><br  />9、 临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做<span>奇数次复检</span>。</span></p><p><span><br  /></span></p><p><span><strong><span>【版权声明】：</span><span>本文由整理发布，资料源自网络，版权归原作者所有，转载请注明来源！</span></strong><br  /><br  /></span></p><p><br  /></p><p><br  /></p><section><p><img src="image/20200927/54c6f2f8823a10619b945415c0f40324_7.jpg" /></p><span><strong>微信ID：yxiubang</strong></span></section><section><span><strong><p><img src="image/20200927/3d50c8c9238d63bc2f0cee8c97c8bf3a_8.gif" /></p>长按左侧二维码关注</strong></span></section><p><br  /></p><p><br  /></p>