CFDA关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告（2014年第14号）

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                    <p><strong>关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告</strong></p><p></p><p>       为保护医疗器械临床试验受试者安全，规范临床试验审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》，现予发布，自2014年10月1日起施行。</p><p></p><p>   特此通告。</p><p></p><p>               附件：需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录</p><p></p><p>                                      国家食品药品监督管理总局</p><p>                                              2014年8月25日</p><p></p><p>           <span>需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录</span></p><p><span><p><img src="image/20201014/6bf7a828762d1008f154b6e873a733e9_1.jpg" /></p></span></p><p><span><br  /></span></p>